Gli eterni pericoli dei vaccini a RNA: porre fine all’uso delle iniezioni mRNA
LETTERA APERTA DI SUCHARIT BHAKDHI (ex professore di microbiologia medica e insegnante all’Università di Mainz, Germania):
Gli eterni pericoli dei vaccini a RNA
1 MD Sucharit Bhakdi, Karina Reiss PhD e Michael Palmer MD
Il nuovo concetto dei vaccini a RNA
I cromosomi sono i libri della vita contenenti ricette codificate dal DNA per la produzione di molecole proteiche. Quando necessario, il libro viene aperto e viene fatta una copia della ricetta richiesta. La copia è l’mRNA, che dirige la produzione della proteina, dopodiché viene eliminata.
I vaccini a RNA sono copie così di breve durata di ricette cromosomiche che dirigono la produzione di antigeni selezionati, ad esempio la proteina spike SARS-CoV-2. Ad ogni iniezione vengono somministrate più di un miliardo di copie (molecole di RNA). La produzione di massa di mRNA richiede la disponibilità di massa delle ricette del DNA. Come si può raggiungere questo obiettivo?
La soluzione rappresenta un pilastro fondante della tecnologia genetica. I miliardi e trilioni di copie delle ricette del DNA derivano dai batteri. Le ricette sono contenute in minuscoli cromosomi batterici chiamati plasmidi. Il tempo di divisione dei batteri è di circa 20 minuti – il numero di cellule aumenta di circa otto volte ogni ora. In pochi giorni è quindi possibile raccogliere letteralmente innumerevoli batteri con i plasmidi dalla coltura fluida.
I plasmidi sono facilmente manipolabili. Possono essere inserite ricette estranee, cioè geni come quelli che codificano per le proteine virali. Dopo la moltiplicazione batterica, i plasmidi vengono raccolti e utilizzati come modelli per la produzione delle copie di mRNA.
Le molecole di RNA vengono quindi impacchettate in minuscoli globuli grassi chiamati nanoparticelle lipidiche (LNP). I componenti essenziali di LNP sono prodotti dall’uomo e potenzialmente altamente tossici. Il loro uso negli esseri umani era vietato prima del 2020. Questa regola è stata violata con l’approvazione dell’uso di emergenza dei vaccini COVID RNA. Il materiale di imballaggio è essenziale per proteggere l’RNA dalla distruzione in modo che possa viaggiare nel flusso sanguigno per raggiungere tutti gli organi del corpo. Là i globuli fungono da cavalli di Troia. Vengono prelevati dalle celle e il loro carico viene poi rilasciato. Seguono la produzione della proteina spike e l’attivazione della risposta immunitaria, che porta alla formazione di anticorpi specifici che dovrebbero proteggere da future infezioni.
Il difetto fatale
Il sistema immunitario riconosce e distrugge le cellule del corpo che producono proteine estranee, come accade quando vengono infettate da virus. Questa capacità di riconoscere il non-sé è data alla nascita. Ci protegge per tutta la vita perché le cellule infettate dal virus vengono così efficacemente eliminate. Non può essere soppresso. Pertanto, se l’mRNA codificante per qualsiasi proteina non-self viene introdotto in una cellula, quella cellula verrà attaccata dal sistema immunitario. Questo è il difetto fatale che sta alla base dell’intero concetto. Il numero di copie confezionate di RNA somministrate con ogni iniezione è gigantesco. Una miriade di eventi di attacco immunitario scoppieranno in tutto il corpo che possono arrestarsi solo quando la produzione della proteina aliena giunge al termine. Quanto ci vorrà? Pochi giorni, come hanno ripetutamente affermato i produttori di vaccini e le autorità regolatorie?
L’ultima catastrofe
Nell’ultimo anno è emersa una scoperta allarmante che era inconciliabile con tale affermazione. La proteina spike e l’infiammazione multiorgano sono state rilevate nei vaccinati settimane e persino mesi dopo le iniezioni (1-3). E questo era associato a malattie gravi e spesso fatali (2,3). Quale ragione terrena potrebbe esserci stata e potrebbe esserci ancora per la produzione di lunga durata di una proteina codificata dall’RNA e per l’infiammazione?
Una possibile ed estremamente terrificante risposta è arrivata con la recente scoperta di McKernan e colleghi (4). Nel processo di produzione del vaccino, i modelli di DNA-plasmide devono essere rimossi dall’mRNA generato prima che quest’ultimo venga confezionato in LNP. Altrimenti, anche i plasmidi finiranno nei globuli di grasso. McKernan ha scoperto che questo passaggio cruciale della rimozione del DNA plasmidico non era stato intrapreso assiduamente.
Sono state trovate enormi quantità di DNA plasmidico in forma confezionata che ne hanno garantito il corretto recapito alle cellule, dove sarebbero state in grado di funzionare per periodi di tempo prolungati.
L’assorbimento cellulare di un cromosoma estraneo funzionale equivale a nient’altro che ad un’alterazione genetica. Questo deve essere il destino degli esseri umani a cui vengono iniettati plasmidi batterici confezionati. Inoltre, l’espressione del gene alieno invocherà un attacco immunitario alle cellule produttrici. La produzione continua e prolungata della proteina non-self intensificherà il danno d’organo e l’infiammazione. Questo accadrà in tutto il corpo. I coaguli di sangue si formeranno quando i vasi si feriscono e i tessuti moriranno per mancanza di ossigeno. Il cuore è un organo che non può sostituire le cellule morte. Chi non ha sentito parlare delle misteriose morti cardiache improvvise che si stanno verificando in tutto il mondo? Sono solo la punta di un iceberg. Le cardiopatie indotte dai vaccini sono entrate nell’agenda quotidiana di grandi e piccini. Il secondo organo che non può sostituire le sue cellule morte è il cervello. A seconda di dove si verifica il danno da vaccino, può seguire qualsiasi disturbo neurologico e psichiatrico.
Analoghe malattie simil-autoimmuni possono svilupparsi contemporaneamente in diversi organi. Questa caratteristica sfaccettata del danno indotto dalla vaccinazione è unica e significativamente illustrata nel tragico caso di un bambino di 14 anni che è morto per un’infiammazione multiorgano come non si era mai visto prima (5).
Il potenziale della vaccinazione di avere un impatto negativo sulla fertilità e sulla riproduzione è enorme. I vaccini si accumulano negli organi riproduttivi e questo potrebbe compromettere immediatamente la fertilità. L’assorbimento di RNA e DNA circolanti da parte delle cellule della placenta potrebbe provocare nati morti. Il danno placentare può anche consentire ai geni impacchettati di entrare nella circolazione fetale. Le cellule staminali nel sangue del cordone ombelicale sono ridotte e compromesse dopo la vaccinazione (6), e c’è da temere che ciò sia dovuto al fatto che il bambino viene raggiunto nel grembo materno. È anche noto che i globuli di grasso con il loro carico trovano la loro strada nel latte materno (7). La permeabilità intestinale è elevata durante le prime settimane dopo la nascita (8), ed esiste la terribile possibilità che l’allattamento al seno provochi il passaggio diretto dei vaccini nel bambino, dove possono essere innescati meccanismi di suicidio.
In laboratorio è possibile inserire il DNA plasmidico nel libro della vita. Se ciò si verifica negli esseri umani vaccinati, le possibili conseguenze sono infinite. L’interruzione della rete squisitamente sintonizzata che controlla la divisione e la differenziazione cellulare può portare al cancro. Le mutazioni nello sperma e nelle cellule uovo fecondate potrebbero rendere ereditabili i tratti alterati e portare alla creazione di esseri che si sono allontanati dal percorso evolutivo della razza umana.
FINALE
Ci si deve aspettare che si verifichino lesioni diffuse e prolungate ai tessuti e ai vasi sanguigni attraverso l’attacco del sistema immunitario alle cellule produttrici di proteine spike. Questo attacco si verifica perché la proteina spike non è self; e poiché ogni altro vaccino mRNA codificherà non-self, dobbiamo aspettarci che causi danni con lo stesso meccanismo e in misura simile. Questi scenari da incubo peggioreranno con ogni iniezione di richiamo.
Per finire, ci si deve aspettare che la contaminazione dei lotti di vaccino con DNA plasmidico funzionale sia la regola e non l’eccezione, perché non esiste alcuna procedura conveniente per separare in modo affidabile l’RNA prodotto in serie dai plasmidi. L’introduzione di un cromosoma estraneo equivale all’alterazione del genoma. L’attacco autoimmune di lunga durata alle cellule è inevitabile.
L’integrazione del DNA plasmidico nel cromosoma umano deve inoltre avvenire occasionalmente. Una miriade di funzioni cellulari può quindi essere interrotta in modo permanente. Possono insorgere tumori maligni e l’aspettativa di vita può diminuire. Sorge uno scenario horror che potrebbe influenzare innumerevoli persone che amiamo e teniamo nei nostri cuori. Dobbiamo impedirlo.
Il mondo medico deve alzarsi sul posto e porre fine all’uso delle iniezioni di RNA.
Riferimenti
(1) Bansal S. et al. (2021) Cutting Edge: Circulating Exosomes with COVID Spike Protein Are Induced by BNT162b2 (Pfizer-BioNTech) Vaccination prior to Development of Antibodies: A Novel Mechanism for Immune Activation by mRNA Vaccines. J Immunol 207:2405-2410.
(2) Mörz M. (2022) A Case Report: Multifocal Necrotizing Encephalitis and Myocarditis after BNT162b2 mRNA Vaccination against COVID-19. Vaccines 10:1651.
(3) doctors4covidethics.org/on-covid-vacci
(4) McKernan K. (2023) Sequencing of bivalent Moderna and Pfizer mRNA vaccines reveals nanogram to microgram quantities of expression vector dsDNA per dose. osf.io/b9t7m/
(5) Nushida H. et al. (2023) A case of fatal multi-organ inflammation following COVID-19 vaccination. Leg Med 63: 102244.
(6) Estep B.K. et al. (2023) Skewed fate and hematopoiesis of CD34+ HSPCs in umbilical cord blood amid the COVID-19 pandemic. iScience 25: 105544.
(7) Hanna N. et al. (2022) Detection of Messenger RNA COVID-19 Vaccines in Human Breast Milk. JAMA Pediatr. 176:1268-1270.
(8) Weström B. et al. (2020) The Immature Gut Barrier and Its Importance in Establishing Immunity in Newborn Mammals. Front Immunol. 11:1153. Ein weiterer Fall von “total body disaster” (aehnlich 5) Kamura, Y. et al. (2022) Fatal thrombotic microangiopathy with rhabdomyolysis as an initial symptom after the first dose of mRNA-1273 vaccine: A case report. Int. J. Infect. Dis. 117:322-325 https://t.co/R7mghG4kOP
Biografia:
Sucharit Bhakdi è nato a Washington, DC, e ha studiato medicina all’Università di Bonn in Germania, dove ha conseguito la laurea in medicina nel 1970. È stato ricercatore post-dottorato presso il Max Planck Institute of Immunobiology and Epigenetics di Friburgo dal 1972 al 1976 , e al The Protein Laboratory di Copenhagen dal 1976 al 1977. È entrato a far parte dell’Institute of Medical Microbiology presso l’Università di Giessen nel 1977 ed è stato nominato professore associato nel 1982. È stato nominato presidente di Medical Microbiology presso l’Università di Mainz nel 1990, dove ha è rimasto fino al suo pensionamento nel 2012. Il Dr. Bhakdi ha pubblicato oltre trecento articoli nei campi dell’immunologia, della batteriologia, della virologia e della parassitologia, per i quali ha ricevuto numerosi premi e l’Ordine al Merito della Renania-Palatinato.
